本人高龄女性，选择三代卵子捐献试管。手术前，我检查卵子捐献者的染色体是否正常，男方的染色体是否正常。后来移植了两个冷冻胚胎，有一个活了下来。在网上发现，有人说供体卵子怀孕后，胎儿外周血游离DNA产前检测结果异常，发现性染色体非整倍体。我想知道为什么会这样。捐献者的卵子是别人的卵子，但还是会影响无创DNA的结果吗?
精子DNA碎片对怀孕的影响
流行病学数据显示，全球不孕症的发病率为10%-15%，其中50%涉及男性因素。目前，男性不育症的评估和检测方法主要依靠传统的精液分析，但约15%的精液分析正常的男性仍被诊断为不育症。因此，精液分析提供的精子功能信息有限，不能充分反映精子的受精潜力。而精子DNA碎片率（DFI）可以反映遗传物质DNA的完整性或损伤程度，被认为是辅助评价精液质量的重要指标。研究表明，精子DNA的严重损伤会影响精液质量和胚胎质量，降低临床怀孕率，导致流产率上升等。
做无创dna的最佳孕周
建议可在怀孕16-18周去做无创DNA。
一般来说，无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之间进行，多数医院会建议在怀孕16-18周之间进行，这时的检查结果最为准确。如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性会受到影响，怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高，这些时间都是不合适的。
专家表明，孕妇血清和血浆中存在高浓度的胎儿DNA，孕早期占总血浆DNA的3.4%，孕晚期占6.2%，最早在怀孕的第7周就可以检测到胎儿的DNA，其浓度随着妊娠时间的增加而增加。如果太早做无创DNA，浓度太低检测准确性低，如果太晚检查，万一出现高风险，还要做羊水穿刺确认，需要几周的时间，很容易错过最佳处理时间，所以经过研究确定在16-18周检查无创DNA最为合适。
无创DNA准确率高达90%以上
孕妈的血液中含有微量宝宝的DNA片段，采集孕妈的血液后，通过一定技术收集得到血浆游离DNA后，利用高通量测序技术对其进行测序。无创dna可检查的疾病包括大家耳熟能详的21-三体综合征，也就是唐氏综合征，该疾病对孩子和整个家庭的危害都很大，通过产检避免产下唐氏儿是最好的应对措施。
Tips：
和唐氏筛查相比，无创dna的费用相对比较昂贵，一般在2000元以上，于是就有了无创dna有必要做吗这样的疑问，这里可以明确的是，该项检查还是很重要的，大家要遵医嘱按时完成。
孕18周唐筛hcg偏高做无创dna能得到什么结果？
做无创dna检查无非能得到的结果就是低风险或高风险，低风险无需在意，高风险则代表胎儿有感染的可能，这时就需要进一步的检查羊水穿刺来确诊，而唐筛中hcg值偏高，可能是胎儿染色体异常，特别是高龄的孕妇，如果其他的值是低风险的状态的，可能这个值偏高的问题就不大。
无创dna检查属于是筛查，不是确诊，仅针对13、18、21三对染色体，准确率可达到90%以上，如果你做无创的检查结果在正常的范围内，那么就可以排除这些染色体异常的问题，其实最怕的就是出现高风险的情况，因为这样感染的概率会增加。
但如果你低危人群，比如没有家族遗传病史、自己也不是高龄孕妇，并且也没有生过异常的胎儿，那么被检测出染色体概率的情况就很低，特别唐氏筛查这项检查，本身准确率并不高，所以你只是hcg出现异常的话不必过于担心，主要唐氏结果是低风险，那么好好的妊娠即可。
无创一般在12-22周之间可以做，其排查出胎儿是否有风险的概率也是很高，这项检查主要也是利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果出现异常或者是唐氏综合，那么就只能选择引产了，毕竟是无法治疗的。
无创dna和无创plus的区别
无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。
但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?
1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。
2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。
3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。
